Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - ceftazidimas pentahidratas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1000 mg; 500 mg; 2000 mg - ceftazidime

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunosupresantai - reumatoidinis artritas (ra)kineret yra nurodyta, suaugusiųjų gydymas, simptomai ir požymiai ra kartu su metotreksatu, su nepakankama siekiant vien metotreksatu. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodic fever syndromeskineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is indicated for the treatment of caps, including:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrome (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familial mediterranean fever (fmf)kineret is indicated for the treatment of familial mediterranean fever (fmf). kineret turėtų būti nurodyti kartu su kolchicinu, jei reikia. vis dar diseasekineret yra nurodyta suaugusiems, paaugliams, vaikams ir kūdikiams metų 8 mėnesių ir vyresnio amžiaus, kurių kūno svoris 10 kg arba didesnė už gydymo dar liga, įskaitant sisteminę jaunatvinis idiopatinis artritas (sjia) ir suaugusiųjų prasidėjusią dar liga (leidimus), aktyviai sisteminės funkcijos vidutinio iki didelio ligos veiklos, arba pacientams, kurių tęsinys ligos aktyvumo po gydymo nesteroidiniais priešuždegiminiais vaistais (nvnu), arba gliukokortikoidus. kineret gali būti suteikiamas kaip monotherapy arba kartu su kitų priešuždegiminių vaistų ir ligų keičiančių priešreumatiniai vaistai (dmards).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter holding b.v. - traneksamo rūgštis - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 100 mg/ml - tranexamic acid

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nvt, uab - amoksicilinas - disperguojamosios tabletės - 1000 mg - amoxicillin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

alivira animal health limited (airija) - injekcinis tirpalas - kiekviename ml yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): tulatromicino 100 mg/ml; - galvijams sergantiems galvijų kvėpavimo organų liga (brd), sukelta jautrių tulatromicinui mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni ir mycoplasma bovis, gydyti ir metafilaktikai. prieš naudojant vaistą, būtina įsitikinti, ar bandoje tikrai sergama minėta liga. sergant infekciniu galvijų keratokonjunktyvitu (ibk), sukeltu jautrių tulatromicinui moraxella bovis, gydyti. kiaulėms sergančioms kiaulių kvėpavimo organų liga (srd), sukelta jautrių tulatromicinui actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis ir bordetella bronchiseptica, gydyti ir metafilaktikai. prieš naudojant vaistą, būtina įsitikinti, ar bandoje tikrai sergama minėta liga. veterinarinis vaistas turėtų būti naudojamas tik tuomet, jei tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per 2 ar 3 d. avims sergančioms ankstyvų stadijų infekciniu pododermatitu (nagų puviniu), gydyti, kai liga sukelta virulentiškos dichelobacter nodosus ir reikalingas sisteminis gyd

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norbrook laboratories (ireland) limited (airija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): tulatromicino 100 mg/ml - galvijai sergantiems galvijų kvėpavimo organų liga, sukelta jautrių tulatromicinui mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni ir mycoplasma bovis, gydyti ir metafilaktikai. prieš naudojant vaistą, būtina įsitikinti, ar bandoje galvijai tikrai serga minėta liga. sergant infekciniu galvijų keratokonjunktyvitu (igk), sukeltu jautrių tulatromicinui moraxella bovis, gydyti. kiaulės sergančioms kiaulių kvėpavimo organų liga (kkl), sukelta jautrių tulatromicinui actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis ir bordetella bronchiseptica, gydyti ir metafilaktikai. prieš naudojant vaistą, būtina įsitikinti, ar bandoje kiaulės tikrai serga minėta liga. veterinarinis vaistas turėtų būti naudojamas tik tuomet, jei tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per 2 ar 3 d. avys sergančioms ankstyvų stadijų infekciniu pododermatitu (nagų puviniu), gydyti, kai liga sukelta virulentiškos dichelobacter nodosus ir reikalingas sisteminis

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

livisto int'l, s.l. (ispanija) - injekcinis tirpalas - veikliosios medžiagos: tulatromicino 100 mg. - galvijams, galvijų kvėpavimo organų ligai (angl. brd), sukeltai jautrių tulatromicinui mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni ir mycoplasma bovis, gydyti ir metafilaktikai. prieš naudojant metafilaktikai, būtina įsitikinti, ar bandoje galvijai tikrai serga minėta liga. sergant infekciniu galvijų keratokonjunktyvitu (angl. ibk), sukeltu jautrių tulatromicinui moraxella bovis, gydyti. kiaulėms, kiaulių kvėpavimo organų ligai (angl. srd), sukeltai jautrių tulatromicinui actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis ir bordetella bronchiseptica, gydyti ir metafilaktikai. prieš naudojant metafilaktikai, būtina įsitikinti, ar bandoje kiaulės tikrai serga minėta liga. vaistas turėtų būti naudojamas tik tuomet, jei tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per 2–3 d. avims, ankstyvųjų stadijų infekciniam pododermatitui (nagų puviniui), gydyti, kai liga sukelta virulentiškos dichelobacter nodosus ir reikalingas sisteminis gydymas.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bimeda animal health limited (airija) - injekcinis tirpalas - kiekviename ml yra: veikliosios medžiagos: tulatromicino 100 mg; - galvijai galvijų kvėpavimo ligos (brd), sukeltos mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni ir mycoplasma bovis, jautrių tulatromicinui, gydymas ir metafilaktika. prieš naudojant vaistą, būtina įsitikinti, kad grupėje galvijai tikrai serga minėta liga. infekcinio galvijų keratokonjunktyvito (ibk), sukelto moraxella bovis, jautrios tulatromicinui, gydymas. kiaulės kiaulių kvėpavimo ligos (srd), sukeltos actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis ir bordetella bronchiseptica, jautrių tulatromicinui, gydymas ir metafilaktika. prieš naudojant vaistą, būtina įsitikinti, kad grupėje kiaulės tikrai serga minėta liga. Šis veterinarinis vaistas turėtų būti naudojamas tik tuomet, jei tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per 2–3 dienas. avys ankstyvų stadijų infekcinio pododermatito (pėdų puvinio), sukelto virulentinio dichelobacter nodosus gydymas, kai reikalingas sisteminis gydymas.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nvt, uab - acetilsalicilo rūgštis - skrandyje neirios tabletės - 100 mg - acetylsalicylic acid

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

octapharma (ip) sprl - Žmogaus normalusis imunoglobulinas - infuzinis tirpalas - 100 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.